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肿瘤基因检测泛癌种

太原肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是针对已确诊肿瘤的检查,通过分析特定基因和蛋白表达,寻找可能的靶向与免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已在太原医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
  • 在太原完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
  • 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很虚弱,做这个检测会不会有负担?
请您放心,检测本身不会给您的身体带来额外负担。因为它使用的是您既往医疗过程中已经留存下来的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),不需要您再次经受穿刺或手术。整个过程中,您只需配合提供样本和相关信息即可,没有创伤性操作或辐射等风险。
这个检测结果有效期是多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能随时间和治疗发生变化。当前结果反映的是送检样本时刻的状态。如果未来病情进展或治疗策略调整,医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的分子信息。
费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数服务机构都支持信用卡支付。是否收取手续费取决于该机构的支付通道政策,通常大型机构不向客户收取额外手续费。支付前您可以进行确认。请注意,这是自费医疗项目,无法使用医保卡个人账户支付。
检测报告我看不懂,你们有专人帮忙解读吗?还是只能找我的主治医生?
我们提供专业的遗传咨询解读服务。在您拿到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问,为您详细讲解报告中的关键发现、临床意义和可能的治疗方向。当然,最终的治疗决策必须在您的主治医生处完成。我们的解读是为了帮助您更好地理解报告,以便与医生进行更有效、更深入的沟通。
报告里的专业术语太多了,你们解读时能直接告诉我该用什么药吗?
在报告解读时,我们的咨询师会重点为您解释检测到的关键基因变异对应的靶向药物、免疫治疗可能性以及相关的临床证据等级。但必须强调,具体用药选择必须由您的主治医生结合您的全面身体状况来处方。

注意事项

  • 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
  • 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
  • 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
  • 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
  • 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
  • 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

邱** 已验证 二次手术前

我是体检异常后进一步检查,穿刺取样前签了不少知情同意书,工作人员每一条都解释过去,没有不耐烦。穿刺时用的针比想象中细,伤口就一个针眼,贴了个创可贴,第二天就看不出了。技术确实可以,没什么创伤。

机构回复

规范的知情同意和微创技术是我们服务的根本。很高兴您对这两个环节都感到满意。使用更细的穿刺针并在超声引导下操作,正是为了在满足检测需求的同时,最大限度减少您的损伤。

2026-04-0142人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

陪家人来做检测,看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度(当然隐去了个人信息),比如“DNA提取中”、“上机测序中”,这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底,知道进行到哪一步了,减少了胡思乱想。这种设计很人性化,体现了管理的精细化。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统,正是为了缓解用户等待中的焦虑,让我们的工作更透明。能让您感到安心,我们非常欣慰。我们将继续完善细节,提升服务体验。

2026-03-2945人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。

2026-03-2747人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

本人淋巴瘤患者,治疗选择比较复杂,所以做了这个检测。专业性没得说,连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵,专业术语太多。后来预约了线上解读,专家用比喻的方式讲,比如把某个突变比作“刹车失灵”,把对应的药比作“新刹车”,一下就懂了。这种解读服务太有必要了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深刻理解,再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此,我们坚持提供一对一的专家解读,用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制,帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复!

2026-03-1754人觉得有用
徐** 已验证 结直肠癌

等待时间真的太长了,承诺的10个工作日,我足足等了15天。虽然知道要做好质量控制,但病人和家属等着结果定方案,每一天都是煎熬。价格不便宜,希望效率能提高。好在结果出来是有意义的。

机构回复

深表歉意!等待周期延长给您带来了巨大的焦虑,这确实是我们需要深刻反思和改进的地方。我们已在加大产能和优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的批评与谅解。

2026-03-2431人觉得有用
孟** 已验证 靶向用药参考

取样过程整体顺利,但预约采样时间有点麻烦,想约的专家时间排得满,等了差不多一周才排上。不过采样当天一切顺利,专家手法很好,基本没流血。如果能更快安排上就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。对于您遇到的预约等待问题,我们深表歉意。我们正在与更多权威专家建立合作,增加可预约时段,力求缩短您的等待时间。感谢您的理解与建议!

2026-03-1165人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,最怕流程不透明,干着急。你们这一点做得很好,从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成,每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒,心里有数。虽然等待过程还是焦虑,但至少知道进行到哪一步了,不是石沉大海。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安,让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督,我们会确保每一个状态更新都及时、准确。

2026-02-1633人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

婆婆确诊肺癌晚期,我们想给她做靶向治疗前的检测。选择这个套餐就是看中它包含的基因多,还带免疫指标。整个过程最让我安心的是隐私保护,顾问再三强调所有信息加密,报告只发到我们指定邮箱,连纸质版都按我们要求处理。做完后心里踏实多了,至少知道了用药方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知肿瘤患者家庭对信息安全的重视,所有样本和数据都采用多重加密与匿名化处理,并有严格的内部访问权限控制。能为您婆婆的治疗提供明确方向,我们感到非常荣幸。

2026-01-0256人觉得有用

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